富士胶片全球首家智慧医疗技术培训中心在上海启动；医疗设备制造商日本FANDF在浙兴投建研发基地；诺华剥离部分印度眼科护理业务正值第四届东方消化内镜学术大会期间，富士胶片(中国)投资有限公司举办了富士胶片智慧医疗技术培训中心启动仪式，标志着富士胶片集团旗下全球首家完全自主管理的智慧医疗技术培训中心正式面向行业亮相。该培训中心是一家以内镜为主，整合超声、X线影像诊断设备等其他相关医疗产品的综合性培训中心，集教学培训、人才培养、专业交流为一体，将助力医疗领域高素质专业人才队伍的建设和培养。日本FANDF株式会社平湖项目签约落户平湖经济技术开发区。FANDF株式会社是一家在高端医疗仪器设备制造企业，主要客户包括GE医疗、西门子医疗、佳能等知名医学影像企业。日本FANDF株式会社平湖项目建成后，主要生产CT、MR、超声(B超)、血管造影等高端医疗仪器设备核心电子部件，该项目总投资5000万美元，其中一期总投资3500万美元，将建设一个2万平方米以上的研发生产基地。去年，有报道称诺华公司(novartis)正在进一步考虑出售其眼科业务。今年夏天，诺华向博士伦(Bausch + Lomb)出售了一笔可观的交易，如今，该公司也在剥离某些印度眼科护理产品。在一笔价值约1.16亿美元的交易中，诺华将把“精选眼科品牌”的投资组合移交给孟买的J.B.化学制药公司。J.B. Pharma在一份交易所文件中表示，该交易预计将于2027年1月生效。与此同时，J.B. Pharma的董事会已经批准了一项与诺华的推广和分销协议，从本月开始，为期三年，销售同一系列眼科药物。这部分交易价值额外125核心卢比(约合1500万美元)。渤健宣布，欧盟委员会撤销了包括梯瓦制药、Viatris旗下Mylan在内的几家公司持有的多发性硬化症药物Tecfidera的仿制药许可。百健上个月公布的季度财报显示，Tecfidera产品营收为2.395亿美元，同比下降约29%。罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局正式批准眼科注射双特异性抗体法瑞西单抗(商品名：罗视佳，Vabysmo)用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。该药物已在美国、英国、日本、欧盟等全球80多个国家和地区获批上市，两年内已累计超过200万针注射。在中国，依托先行先试特许政策优势，法瑞西单抗已于10月21日落地海南博鳌乐城并完成了国内首针治疗。从默沙东(Merck)的分拆公司欧加隆(Organon)在其欧洲产品组合中增加了两种礼来(Eli Lilly)偏头痛治疗药物，该公司正在继续寻找新的产品来填补其女性健康产品组合。该公司欧洲和加拿大地区商业总裁尼科·范·霍克(Nico van Hoecke)称，该公司对“任何不成比例地影响女性健康的东西”都感兴趣。礼来公司的Emgality (galcanezumab)和Reyvow (lasmiditan)符合这一要求，因为女性偏头痛的发病率是男性的三倍。欧加隆已经同意预付5000万美元用于欧洲的商业权利，以及基于销售的里程碑。翰森制药宣布与葛兰素史克就B7-H3 ADC药物全球开发和商业化达成独家许可协议。翰森制药与葛兰素史克共同宣布，双方就翰森制药自主研发的ADC新药HS-20093达成独家许可协议。翰森制药将授予葛兰素史克开发、生产及商业化HS-20093全球独占许可权利(不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区)。此前翰森制药已与葛兰素史克就另一款ADC新药HS-20089达成战略合作，主要用于开发其在卵巢癌和子宫内膜癌等妇科癌症领域的潜力。根据协议条款，翰森制药将获得1.85亿美元首付款，并有资格获得最多15.25亿美元的成功里程碑付款。欧康维视生物OT-703(ILUVIEN，氟轻松玻璃体植入剂)为一款可注射的、非生物降解的氟轻松玻璃体植入剂，用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)，最近已获得香港药剂业及毒药管理局的批准，可根据香港法例第138章《药剂业及毒药条例》(药剂业及毒药条例)在香港注册为医药产品。百奥赛图宣布与Neurocrine Biosciences, Inc.达成抗体评估与选择协议，将许可后者获得其全人抗体，并有权开发、生产和商业化针对选定抗体的治疗性产品。该协议可能拓展至其它多个双方商定的靶点。百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示，此次合作将有助于攻克难以治疗的神经系统疾病。